قال مسؤولون أمريكيون ان شركة سانوفي أفنتيس المصنعة للقاحات تقوم بسحب 800 الف جرعة من لقاحها المضاد لفيروس "اتش1 ان1" المعروف باسم أنفلونزا الخنازير الخاص بالأطفال لانه ليس فعالا كما ينبغي.وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها انه ليس هناك مخاوف بشأن السلامة وان الأطفال الذين حصلوا بالفعل على اللقاح لن يحتاجوا الى تحصينهم مرة أخرى.
 وقالت في رسالة الى رجال الصحة المحليين ورجال الاستعلامات وجماعات الأطباء ان اللقاحات المعنية هي أربع دفعات من المحاقن المعبأة سابقا للأطفال اقل من ثلاث سنوات.وقال متحدث باسم المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها ان نحو 800 الف جرعة من اللقاح من الدفعات وزعت على مقدمي اللقاح. وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها ان الدفعات الأربع اكتشفت في إطار برنامج لاختبار الجودة وان الشركة أخطرت أيضاً إدارة الأغذية والدواء الأمريكية، ولم تحدد وجهات الدفعات التي وزعت في شهر تشرين الثاني. وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها "مع ان المحتوى المضاد للفيروسات في هذه الدفعات اقل من معدل المواصفات للمنتج الا ان المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها وإدارة الأغذية والدواء متفقتان على ان الانخفاض البسيط في محتوى المضاد من غير المحتمل ان يتسبب في خفض كبير في استجابة المناعة بين الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح". وأضافت: "بالنسبة للأطفال الذين يبلغون ستة أشهر من العمر فأكثر فان اللقاح متاح في قوارير متعددة الجرعات. اللقاح المتوافر في قوارير متعددة الجرعات هو لقاح امن وفعال للأطفال". وجاهدت الولايات للحصول على اللقاح المضاد لفيروس "اتش1ان1" للأشخاص الذين يريدونه لان الشركات واجهت صعوبة في صناعته بسرعة، وفي الأسبوع الماضي قالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها ان 94.6 مليون جرعة من اللقاح أتيحت للتوزيع حتى الآن. وتقدر المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها عدد الذين قتلتهم أنفلونزا الخنازير بنحو 10 الاف أمريكي منذ ظهور الفيروس في مارس آذار إضافة الى 200 الف نقلوا الى المستشفيات.