 أربيل/ سالي جودتالثلاسيميا مرض وراثي يؤثر على عملية صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، مما يسبب فقر الدم عند المريض. ويعد مركز الثلاسيميا في أربيل من المراكز التي حققت نجاحاً غير مسبوق في علاج مرضى الثلاسيميا.ومن اجل الاطلاع أكثر على أبرز نشاطات المركز كان لنا هذا اللقاء مع الدكتور نزار رمزي الذي بدأ حديثه بالتعريف بالمرض فقال:
- هناك نوعان من الثلاسيميا، الأول يكون الشخص فيه حاملاً للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، وبذا فهو يكون قادراً على نقل المرض لأبنائه، في حين لا يعاني هو من مشاكل صحية تذكر، اما النوع الآخر فهو الذي يكون فيه الشخص مصاباً بالمرض، وتظهر عليه الأعراض واضحة منذ الصغر.وأضاف: ينتشر المرض في جميع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط، وخلال هذه الفترة ازداد ظهور العديد من الحالات في أربيل بسبب قلة الوعي الصحي عند بعض الناس وعدم إجراء الفحوصات قبل الزواج، كما اعتقد إضافة الى ان المتزوجين الجدد من حاملي المرض يستمرون بالإنجاب حتى وان ظهرت أعراض هذا المرض على الطفل الأول، وبهذا نلاحظ ازدياد نسبة الإصابة.وأوضح: ان مرض الثلاسيميا ينتقل بالوراثة من الآباء الى الأبناء، إذا كان احد الوالدين حاملا للمرض، فمن الممكن ان تنتقل الصفة الوراثية للمرض الى بعض الأبناء (أي أن يصبحوا حاملين للمرض).أما إذا صادف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض، فان هناك احتمالاً بنسبة 25% أن يولد طفل مصاباً بالمرض بصورته الشديدة.وعن أعراض الثلاسيميا قال: يبدأ ظهور أعراض الإصابة بالثلاسيميا في السنة الأولى من العمر، ونتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء مبكراً (السابق لأوانه)، تظهر أعراض فقر دم شديد على شكل: شحوب البشرة، مع الاصفرار أحياناً، تأخر في النمو، ضعف الشهية وتكرر الإصابة بالالتهابات.ومع استمرار فقر الدم، تظهر أعراض أخرى، مثل التغير في شكل العظام، وخاصة عظام الوجه والوجنتين، وتصبح ملامح الوجه مميزة لهذا المرض، كما يحدث تضخم في الطحال والكبد، ويتأخر الطفل في النمو.وأشار الى ان  حامل المرض لا يعاني من أية أعراض ولا تظهر عليه أية ظواهر مرضية نتيجة حمله المرض.بعد هذا التعريف البسيط بالمرض تطرق الدكتور نزاتر رمزي عن العلاج من الثلاسيميا في هذا المركز فقال: ان المريض بالثلاسيميا بحاجة الى نقل دم فوري بشكل دوري لتعويضه عن كريات الدم التي تتكسر، وللمحافظة على مستوى مقبول من الهيموغلبين في دمه، مشيراً الى ان كثرة نقل الدم الى المريض تسبب ترسب الحديد بشكل يحمل الضرر لأعضاء جسمه، ولذلك، من المهم أن يحصل المريض على أدوية تساعد على طرد الحديد الزائد من الجسم.وأضاف: يتم علاج المضاعفات التي قد تظهر لدى المريض حسب كل حالة، وهناك أبحاث تجري لاكتشاف علاجات أفضل للثلاسيميا وتجري أحياناً عمليات لزرع نخاع عظمي، ولكن هذه العمليات مكلفة جدا كما أنها لا تلغي أهمية تقديم العلاج للمريض بالشكل الصحيح لضمان نجاح العملية للمرضى الذين تكتشف حالاتهم في وقت مبكر ويتلقون العلاج بنقل الدم وطرد الحديد بشكل منتظم، حيث بإمكانهم أن يحيوا حياتهم بشكل طبيعي وأن يتجنبوا الكثير من مضاعفات المرض.وأكد انه يمكن إجراء فحص للدم يحدد ما اذا كان الشخص خالياً من الثلاسيميا أو حاملاً للمرض.ويوصى بإجراء هذا الفحص في مجتمعنا للأشخاص المقبلين على الزواج، وذلك لتجنب الزواج بين شخصين حاملين للمرض، وهي الطريقة الوحيدة التي يمكن أن تؤدي الى تجنب ولادة طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة، كما تتوفر القدرة على فحص الجنين في الأشهر الأولى من الحمل عند الشك بإمكانية أصابته.وللوقاية من الثلاسيميا يوضح ان الطريقة الوحيدة للوقاية من المرض هي تجنب ولادة أطفال مصابين به من خلال الاستشارة الطبية وفحص الدم الدقيق قبل الزواج للتأكد من انهما لا يحملان الثلاسيميا في آن واحد، وخاصة أن نسبة الحاملين للمرض في بلادنا كبيرة، إضافة لفحص الجنين في حالة الشك بإصابته بالثلاسيميا للتأكد من الإصابة واتخاذ الإجراءات الطبية اللازمة.rnالتقليل من ظاهرة التزاوج بين الأقاربوقال: مرض الثلاسيميا، كسائر الأمراض الوراثية، يزداد انتشارا في حالة التزاوج بين الأقارب، اذ يزيد ذلك احتمال إبراز الصفات الوراثية غير السائدة في الأبناء، ولكن هذا لا ينفي ضرورة أن يقوم المقبلون على الزواج الذين لا تربطهم صلة قرابة بإجراء الفحص الطبي قبل الزواج، ومركزنا يقوم بإجراء العلاجات اللازمة ونحن بصدد إدخال طرق علاجية كزرع نخاع العظم.